央广网北京12月22日消息（记者温飞）据中国之声《新闻纵横》报道，近期，有湖南、广东、四川等地的婴儿，在接种了深圳康泰生物制品公司出产的乙肝疫苗后，连续发生疑似异常反应，截至目前已出现4例死亡病例，死因尚在调查中。

　　对此，前天晚上，国家食药监局、国家卫计委紧急发出通知，暂停使用该公司生产的全部批次重组乙型肝炎疫苗产品。那么，婴儿死亡是否与接种涉事乙肝疫苗有关？疫苗安全如何保证？

　　近期，湖南省常宁市、衡山县、汉寿县共有3名婴儿在接种同一种乙肝疫苗后出现严重不良反应。其中，常宁、衡山两名婴儿不幸死亡。一名死亡婴儿的姑姑面对记者采访难掩悲痛。

　　记者：打的什么预防针？

　　姑姑：预防流感和那个什么乙肝，两样一起都打了。

　　据湖南省疾控中心免疫规划科主任医师张淑君介绍，3个婴儿接种的是深圳康泰生物制品股份有限公司生产的批号为C201207090、C2012070882两个批次的乙肝疫苗。随后，国家食品药品监督管理局下发通知，要求同批号产品销往地的湖南、广东、贵州三省暂停使用。湖南省疾控中心副主任高立东告诉记者，截至叫停前，湖南已使用108654支相关疫苗，尚有库存202422支。目前，除上述3例病例外，尚未接到乙肝疫苗疑似预防接种异常反应病例报告。高立东表示，涉事疫苗在储存、运输和接种的操作中，不存在任何问题。

　　高立东：我们调查的情况来看，我们机构就是三个病例所在的疾控机构，和我们的接种单位，对于疫苗的储存都符合相关的一些规定的要求，我们的接种单位包括我们的接种人员都具备相关的接种资质。

　　那么，涉事的两种型号疫苗是否符合工艺生产流程？

　　深圳市药品监督管理局相关负责人：从我们的检查结果来看，这个企业是按照国家批准的工艺生产的，这两批的产品也是获得了国家的批签发合格证书。